Tu hijo tiene un sindrome? Apoyalo!!! http://el-sindrome-de-tu-bebe.lacoctelera.net El amor es para el niño lo que el sol para las flores, no le basta pan, necesita caricias para ser bueno y para ser fuerte. es-es Economía bebe cuidados sindrome the-shaker v0.1. More on http://www.the-shaker.com Sindrome? http://el-sindrome-de-tu-bebe.lacoctelera.net/post/2008/04/16/sindrome 2008-04-16T01:39:43+00:00 Con este termino, nos referimos a la incapacidad para establecer relaciones sociales y la falta de respuesta y motivación haca las personas.

Estas dificultades de interacción se manifiestan en diversas alteraciones: falta de respuesta a las emociones de otras personas, falta de modulación de la conducta de acuerdo con le texto social, el pobre uso de las señales sociales, así como pobre integración de las conductas socioemocionales y carecía de reciprocidad emocional.

Conjunto de características o síntomas que define una enfermedad y por extensión una psicopatología.

La denominación de las diversas síndrome suelen estar referida al nombre de su descubrir (síndrome de don de GANSER D KLINFELTER DE PATAN etc.) o bien al carácter más relevante o más fácilmente constatable (síndrome de down de únicos, del lóbulo frontal, del grito del gato, etc.) c.v. síntomas enfermedad.

]]>
http://el-sindrome-de-tu-bebe.lacoctelera.net/post/2008/04/16/sindrome#comentarios
Síndrome de Tourette http://el-sindrome-de-tu-bebe.lacoctelera.net/post/2008/04/16/sindrome-tourette 2008-04-16T01:18:39+00:00

¿Qué es?

  • El síndrome de Tourette, también es llamado el trastorno de Tourette. Es un tipo de desorden en el tic (movimientos involuntarios o voluntarios). El síndrome de Tourette, usualmente comienza antes de los 18 años y es más frecuente en los hombres. Su hijo puede presentar movimientos súbitos (sacudidas), los cuales son incontrolables. Estos movimientos son llamados tics motores. Su hijo emite sonidos (tics vocales) que él no puede controlar. Muchos niños afectados por en síndrome de Tourette, tienen problemas de aprendizaje.
  • La mitad de los niños afectados con el síndrome de Tourette, también tienen desorden de falta de atención por hiperactividad. Este desorden, es la causa de la excesiva actividad de su hijo y de la dificultad que él tiene para concentrarse (poner atención). Este síndrome, es la causa por la cual su hijo se siente ansioso, culpable, desamparado, malhumorado y deprimido. También se siente mal, con respecto a sí mismo. Esto es muy estresante para el niño y para su familia.
  • El síndrome de Tourette es incurable, pero con medicinas y tratamiento es posible ayudar a su hijo. Algunas personas mejoran a medida que avanzan en edad. Pero sin los cuidados necesarios, el síndrome de Tourette conduce a problemas emocionales más serios, como puede ser la depresión.

Causas: Las causas del síndrome de Tourette son desconocidas Este trastorno puede ser causado por un problema con las sustancias químicas que componen el cerebro. También puede ser de origen familiar.

Signos y síntomas:

  • Los síntomas del síndrome de Tourette, pueden ser benignos, un poco severos o muy severos. La frecuencia en los tics puede cambiar de un momento a otro y de un día para otro. Su hijo puede presentar tics 20 o 30 veces en un minuto. O solamente, los tics pueden presentarse muy pocas veces en una hora. Los tics pueden causarle problemas a su hijo en sus actividades cotidianas. El cansancio, el temor, la ansiedad o excitarse, pueden empeorar los tics de su hijo.
  • Las rabietas son una de las señales usuales que advierten, que su hijo, puede estar afectado, por el síndrome de Tourette. Su hijo puede estar en capacidad de controlar o de no sentir la necesidad de los tics, mientras permanece en la escuela o en el trabajo. Pero cuando regresa a casa aparecen nuevamente los tics y con mayor severidad.
  • Su hijo puede presentar cualquiera de los siguientes signos o síntomas.
    • Tics motores.
      • Parpadeo en los ojos.
      • Amenazador.
      • Encoger los hombros.
      • Crispar la nariz.
      • Chasquear los dientes.
      • Espasmos en cualquier parte del cuerpo.
      • Brincar.
      • Aplaudir.
      • Golpearse la cabeza.
      • Morder.
      • Tocar objetos y personas.
      • Arrojar cosas.
      • Tirarse el cabello.
      • Golpear objetos y personas.
      • Oler los objetos.
      • Patear.
      • Movimientos con los dedos.
      • Hacer la misma cosa varias veces, como escribir la misma palabra muchas veces.
      • Chasquear las mandíbulas.
      • Girar los ojos hacia arriba y hacia los lados.
      • Sacar la lengua.
      • Dar besos.
      • Pinchar.
      • Romper papeles y libros.
    • Tics vocales.
      • Toser.
      • Silbar.
      • Escupir.
      • Ladrar.
      • Gruñir.
      • Silbidos.
      • Sonidos chupados.
      • Repetir la misma palabra muchas veces.
      • Gritar palabras soeces

Cuidados: Posiblemente, sea necesario internar a su hijo en el hospital, para hacerle los exámenes y el tratamiento. Los médicos le pueden sugerir uno o varios de los siguientes exámenes o tratamientos.

  • Terapia para modificar el comportamiento.
  • Entrenamiento con biorretroalimentación.
  • Asesoramiento.
  • Medicamentos.
  • Meditación.
  • Terapia de relajación.

Enfrentándose:

  • Su hijo y la familia pueden sentirse atemorizados, confundidos y con ansiedad como consecuencia del síndrome de Tourette. Su hijo puede culparse y pensar que hizo algo erróneo. Estos sentimientos son normales. Hable con el médico de su hijo o con alguien cercano a usted, sobre estos sentimientos. Pida al médico información relacionada con los grupos de apoyo para los niños afectados por el síndrome de Tourette. Un grupo como este, puede ofrecer información y apoyo tanto al niño, como a su familia.

]]>
http://el-sindrome-de-tu-bebe.lacoctelera.net/post/2008/04/16/sindrome-tourette#comentarios
Síndrome de Down http://el-sindrome-de-tu-bebe.lacoctelera.net/post/2008/04/16/sindrome-down 2008-04-16T00:58:40+00:00 Qué es el Síndrome de Down?


Es un conjunto sintomático con cierto significado y que por sus características posee cierta identidad; es decir, un grupo significativo de síntomas y signos que concurren en tiempo y forma, caracterizando un estado determinado, causado por la trisomía del cromosoma 21, que se acompaña de un grado variable de retraso mental. Es la causa conocida más frecuente de discapacidad psíquica congénita y debe su nombre a John Langdon Haydon Down que fue el primero en describir esta condición en 1866, aunque nunca supo las causas que la producían. No es sino hasta julio de 1958 cuando un joven investigador, Jérôme Lejeune, descubre que el síndrome es una alteración en el par de cromosomas 21.
¿Qué causa el Síndrome de Down?

El organismo humano posee 46 cromosomas: 44 autosomas y 2 cromosomas sexuales. Cualquier niño posee la mitad de los cromosomas de su padre y la mitad de su madre.
En el caso de las personas que nacen con el Síndrome de Down, la composición genética varía. Esta condición es la primera de todas las deficiencias genéticas que se asocia con la discapacidad mental: “se concreta en un cromosoma extra en el par 21 (o parte esencial de
él) como responsable de las alteraciones, de tipo morfológico, bioquímico y funcional que se producen en diversos órganos especialmente en el cerebro, durante distintas etapas de la vida”.
Este excedente se conoce como Trisomía 21, mejor conocido como Síndrome de Down e implica que la información que contiene este trío de cromosomas es excesiva porque la capacidad de almacenamiento es por pares. Por ende el organismo de la personas con Síndrome de Down poseen 47 cromosomas.

¿Se puede curar el Síndrome de Down?

No existe una cura para el Síndrome de Down. Ni puede ser prevenirlo. Los científicos no saben por qué los problemas que incluyen el cromosoma 21, ocurren. Nada que cualquiera de los padres hizo, o no hizo, causó el Síndrome de Down.

¿Cuál es el riesgo para los padres de un(a) niño(a)
con Síndrome de Down de tener otro niño(a) con esta condición?

En general, la posibilidad de tener otro bebé con Síndrome de Down es de 1 por ciento en cada embarazo posterior. Pero si el(la) primer(a) niño(a) tiene t translocación del Síndrome de Down, las posibilidades de tener otro(a) niño(a) con Síndrome de Down aumentan enormemente.

Después del nacimiento, el(la) doctor(a) generalmente tomará una muestra de sangre de un bebé sospechado de tener el Síndrome de Down para hacer un análisis cromosómico (llamado cariotipo). Esta prueba determinará si el bebé tiene el Síndrome de Down y cual es la anormalidad cromosómica fundamental. La información acerca de la anormalidad cromosómica es importante para determinar el riesgo para cualquier embarazo posterior. El(la) doctor(a) puede referir alos padres a un(a) consejero(a) genético que puede explicarles en detalle loss resultados de las pruebas cromosómicas, incluyendo qué riesgos recurrentes pueden presentarse en otro embarazo.

Cuidados

Aún cuando el síndrome de Down no es una enfermedad médica, hay una cantidad de procesos patológicos que son más comunes en personas que tienen esta condición. Estas asociaciones mantendrán necesariamente a las personas con síndrome de Down en contacto frecuente y a veces intensivo con doctores.

Si tiene un paciente o un niño con síndrome de Down u otra forma de retraso mental, es importante reconocer que a medida que crezca continuará necesitando cuidados y ayuda, más allá de lo que un niño normal necesita. El proveerles de un entorno rico y estimulante puede obrar maravillas. Por definición, un niño con retraso mental no crecerá ni adquirirá el grado de inteligencia de un niño normal. Aun así, muchos pueden aprender a hablar, a vestirse solos, a cuidar sus funciones corporales y a interactuar con los miembros de la familia y con otros niños

Período Neonatal

Inmediatamente después del nacimiento, el niño debe ser examinado completamente para confirmar el diagnóstico y para identificar cualquier problema médico inmediato. Consultar al pediatra es apropiado en la mayor parte de los casos.

Cardíaco

Enfermedades congénitas del corazón, usualmente en la forma de cojín endocardíaco, afecta el 40% de los bebés y deben ser examinados con una ecocardiografía pronto luego del nacimiento o puede ser más difícil de detectar. También pueden ocurrir defectos de tabique y tetralogía de Fallot . El descubrimiento de malformaciones congénitas severas a menudo da lugar a la determinación de cuan interventivo se debe ser. Se debe enfatizar que se deben usar exactamente los mismos tratamientos médicos y quirúrgicos en un niño con síndrome de Down que en un niño sin el desorden cromosómico.


Gastrointestinal

La anormalidad congénita más común del tracto gastrointestinal asociada con el síndrome de Down es la atresia duodenal, no obstante que se han reportado estenosis pilórica, mal de Hirschsprung y fístula tráqueo-esofágica. Nuevamente, la intervención quirúrgica se debe evaluar sin referencia al desorden cromosómico. La incidencia total de malformaciones gastrointestinal es de alrededor de 12%.

Vista

Tres por ciento de los nacidos con síndrome de Down tendrán cataratas congénitas densas, las que deben ser removidas en forma temprana. El Glaucoma también es más común.

Alimentación

La hipotonía es una característica constante en los recién nacidos con síndrome de Down. Esta flacidez puede interferir con la lactancia materna y puede ser necesaria la participación de un consejero experimentado en lactancia para asegurar el éxito del proceso. La succión tiende a tomar más tiempo y pueden haber problemas para asegurar el contacto debidos a la lengua protuberante. Algunos bebés experimentan dificultad para mantener la temperatura y pueden necesitar mayor abrigo durante la alimentación. Las constipaciones son más comunes debido a la hipotonía de su musculatura intestinal.

Hipotiroidismo congénito

Esta condición es ligeramente más prevaleciente en bebés con síndrome de Down. Ella será detectada en los test de rutina efectuados a todos los recién nacidos.

Dislocación Congénita de Cadera

La laxitud de la articulación y la hipotonía pueden combinarse para aumentar la incidencia de la dislocación de caderas, no obstante la verdadera dislocación congénita es rara. Se debe tomar especial cuidado durante el examen neonatal de rutina.

Infancia

Una vez que las condiciones médicas urgentes han sido determinadas y la lactancia establecida, los padres deben llevar a su hijo a casa. Si el médico general no ha sido involucrado durante la estadía en el hospital, es importante un contacto tan pronto sea posible para permitir el establecimiento de la condición médica base del niño. Este control de niño sano significa que el doctor no necesitará ser confrontado por primera vez con un niño no familiar y obviamente enfermo varios meses después.


]]>
http://el-sindrome-de-tu-bebe.lacoctelera.net/post/2008/04/16/sindrome-down#comentarios
Síndrome del Bebé Sacudido http://el-sindrome-de-tu-bebe.lacoctelera.net/post/2008/04/16/sindrome-del-bebe-sacudido 2008-04-16T00:29:37+00:00 ¿Qué es el síndrome del bebé sacudido?

Se puede lesionar el cerebro y el cuerpo de un bebé si se le sacude. Niños de hasta cinco años pueden morir por dichas lesiones.

¿Por qué se le sacude?

Por lo general, quien cuida a un bebé se altera cuando éste llora. Dicha persona pierde el control y sacude al bebé.

¿Quién sacude a los bebés?

Cualquiera puede sacudir a un niño, incluso la mamá, el papá o el personel de la gardería. Los estudios señalan que en la mayoría de los casos es el padre o el novio de la mamá quien sacude a los bebés.

¿Qué sucede cuando se sacude a un bebé?

La sacudida puede causar:

  • Lesión cerebral
  • Parálisis cerebral
  • Ceguera
  • Dificultades de aprendizaje y de comportamiento
  • Ataques
  • Parálisis
  • Muerte

¿Cómo puedo prevenir estas lesiones?

  • Nunca, por ningún motivo, sacuda a un niño.
  • Asegúrese de que toda persona que cuide a su niño sepa esto.
  • Sostenga siempre la cabeza y el cuello de su bebé cuando lo esté cargando.
  • Siempre juegue de forma suave con su bebé.
  • Sepa qué hacer cuando su bebé llora.

Señales y síntomas del síndrome del bebé sacudido

  • Irritabilidad excesiva
  • Rigidez
  • Letargo
  • Ataques
  • Disminución del apetito
  • Pupilas dilatadas
  • Problemas de alimentación
  • Dificultad al respirar
  • Vómito
  • Puntos de sangre en los ojos
  • Baja tonalidad en los músculos
  • Coma

¿Usted cree que su bebé ha sido sacudido?

Si es así, busque ayuda médica apropiada inmediatamente. La atención médica inmediata puede salvar la vida de su hijo.

¿Qué puedo hacer para que mi bebé deje de llorar?

Todos los bebés lloran mucho durante los primeros meses de vida. El llanto no significa que su bebé se esté comportando mal o que esté enojado con usted. A veces, los bebés simplemente necesitan llorar.

Cómo calmar a un bebé que llora:

  • Cerciórese de que su bebé no tenga hambre, no tenga mucho calor o mucho frío, o necesite que le cambien el pañal.
  • Cerciórese de que su bebé no esté enfermo o tenga fiebre.
  • Alimente a su bebé lentamente y hágalo eructar con frecuencia.
  • Acune a su bebé.
  • Déle un chupete (chupón) o amamántelo.
  • Ponga música suave, cante o tararee.
  • Saque a su bebé a pasear en el auto o en su cochecito.
  • Deje que su bebé se desahogue con el llanto.

Si nada de esto funciona:

  • Coloque a su bebé en un lugar seguro como una cuna o un corral, y espere un momento.
  • Respire profundamente y cuente hasta diez.
  • Pida apoyo de un amigo.
  • Llame a su doctor; puede ser que su bebé esté enfermo.

]]>
http://el-sindrome-de-tu-bebe.lacoctelera.net/post/2008/04/16/sindrome-del-bebe-sacudido#comentarios